-
1 displasia fibrosa
-
2 querubismo
См. также в других словарях:
Дисплазия — под микроскопом Дисплазия (от греч. δυσ dys нарушение + … Википедия
дисплазия фиброзная костей — (dysplasia ossium fibrosa) см. Остеодисплазия фиброзная … Большой медицинский словарь
Дисплазия (Dysplasia), Аллоплазия (Alloplasia), Гетероплазия (Heteroplasia) — аномалии в развитии кожи, костей или других тканей человеческого тела. См. также Дисплазия фиброзная. Диспластический (dysplastic). Источник: Медицинский словарь … Медицинские термины
ДИСПЛАЗИЯ, АЛЛОПЛАЗИЯ, ГЕТЕРОПЛАЗИЯ — (heteroplasia) аномалии в развитии кожи, костей или других тканей человеческого тела. См. также Дисплазия фиброзная. Диспластический (dysplastic) … Толковый словарь по медицине
дисплазия Яффе-Лихтенстайна — см. Остеодисплазия фиброзная … Большой медицинский словарь
дисплазия фиброзная семейная — (dysplasia fibrosa familiaris) см. Херувизм … Большой медицинский словарь
Дисплазия Фиброзная (Fibrous Dysplasia) — аномалия развития, при которой в костной ткани происходят различные изменения, вызывающие в ней боль и склонность к патологическим переломам. При монооссальной фиброзной остсодисплазии (monostotic fibrous dysplasia) поражается одна кость; при… … Медицинские термины
ДИСПЛАЗИЯ ФИБРОЗНАЯ — (fibrous dysplasia) аномалия развития, при которой в костной ткани происходят различные изменения, вызывающие в ней боль и склонность к патологическим переломам. При монооссальной фиброзной остсодисплазии (monostotic fibrous dysplasia) поражается … Толковый словарь по медицине
остеодисплазия фиброзная — (osteodysplasia fibrosa; син.: дисплазия фиброзная костей, Лихтенстайна Брайцева болезнь, остеома фиброзная, остеофиброма, остит фиброзный локальный, фиброз кости локальный, Яффе Лихтенстайна дисплазия) болезнь (вероятно наследственная), при… … Большой медицинский словарь
Яффе-Лихтенстайна дисплазия — (Н. L. Jaffe, род. в 1896 г., амер. врач; L. Lichtenstein, совр. амер. врач) см. Остеодисплазия фиброзная … Большой медицинский словарь
СИНДРОМ МАККЬЮНА ОЛБРАЙТА — мед. МакКьюна Олбрайта синдром (#174800, 20ql3.2, соматическая мутация гена GNASI (139320), ЭД). Преобладающий пол женский (10:1). Клинические проявления • Кожные пятна по типу кофе с молоком • Скелетные • Полиостотическая фиброзная дис плазия •… … Справочник по болезням
